Bahasa Indonesia
English
中文 (香港)
Carrier screening DNA adalah tes genetik yang digunakan untuk memeriksa apakah seseorang adalah pembawa gen kelainan genetik tertentu. Tes ini sering dilakukan pada pasangan suami istri sebelum mereka memutuskan untuk memiliki anak, terutama jika mereka memiliki riwayat keluarga yang menunjukkan adanya kelainan genetik. Dalam tes ini, sampel DNA diambil dari pasangan dan dianalisis untuk mencari kelainan genetik yang dapat diwariskan kepada keturunan.
Carrier Screening DNA dapat memberikan informasi tentang kemungkinan terjadinya kelainan genetik pada keturunan pasangan dan membantu pasangan dalam memutuskan langkah selanjutnya dalam upaya mereka untuk memiliki anak yang sehat.
Jika hasil tes menunjukkan bahwa salah satu atau kedua pasangan adalah pembawa kelainan genetik, maka pasangan dapat mempertimbangkan untuk menggunakan teknologi reproduksi berbantuan seperti PGT-A atau PGT-M untuk meningkatkan kemungkinan keberhasilan dalam program kehamilan. Pasangan juga dapat memilih untuk berkonsultasi dengan ahli genetika untuk menentukan risiko terjadinya kelainan genetik pada keturunan mereka dan opsi pengobatan yang tersedia.